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力诺药包成功承办中国医药设备工程协会无菌药品先进制造专委会2025年工作总结暨2026年工作计划会
发布时间:
2025-12-14
无菌药品的安全高效关乎人民群众用药安全与健康福祉，其制造智能化与包材创新已成核心方向。12月13日，由中国医药设备工程协会无菌药品先进制造专委会（以下简称“专委会”）主办、力诺药包承办的“专委会 2025 年工作总结暨 2026 年工作计划会”举行。
中国医药设备工程协会资深会长顾维军、秘书长徐述湘出席会议并做指导，专委会主任委员、百济神州全球外部供应质量负责人肖志坚主持会议并进行2025年工作总结暨 2026 年工作计划汇报，力诺药包总裁孙鹏飞致辞。协会、专委会共同总结年度工作成果，与力诺药包围绕无菌药品、医药包装先进制造、出海等核心议题凝聚思想共识与行动力量。
在专题报告环节，辉瑞制药无锡有限公司工厂负责人蔡芳通过线上形式围绕“NMPA 无菌药品附录的内容与实践”展开专题分享，为行业合规与技术创新提供指导；力诺药包副总裁唐超详细介绍了公司在智能制造体系建设方面的探索与成效；力诺药包质量负责人孙立元聚焦“2025 版中国药典药包材修订情况及药包材附录（GMP）实施案例”进行深度解读。
作为核心议题，与会嘉宾围绕2026 年工作计划展开务实研讨，重点围绕行业发展数智智能制造和加速出海、免洗免灭药包材的国产替代及质量保证等行业关键议题，碰撞出诸多建设性思路与合作共识。
力诺药包于近日通过国家智能制造能力成熟度四级认证，并以“智能制造+全球布局”双轮驱动，以PFS&RTU高端无菌包材解决方案助力无菌药品与包材产业升级。会后，参会嘉宾前往力诺药包智能工厂进行实地参观，先后走进CNAS认可实验室（检测研究中心）、全球耐热玻璃智能生产基地、管制瓶智能产线、模制瓶智能制造工厂及PFS&RTU智慧工厂，近距离感受力诺药包智能化实践、全球化产能与服务体系。
本次会议搭建了政策解读、技术交流、资源对接、深化合作的高端平台，凝聚了行业共识、激发了创新活力，成为推动无菌药品及包装材料行业向智能化、国际化迈进的重要引擎。力诺药包将继续携手协会和行业专家，深化产学研用协同创新，为推动我国乃至全球无菌药品和包材产业供应链的安全、高效与可持续发展注入新动能。
专委会副主任委员、诺和诺德（中国）制药有限公司质量合规外部事务总监许建辰；秘书长徐敏凤；委员、晖致制药（大连）有限公司无菌生产总监王丰，百特医疗仪器设备(上海)有限公司亚洲区及中国区资深注册事务和质量总监胡仲新，浙江创新生物医药有限公司常务副总经理高忠明，东富龙科技集团股份有限公司注射剂系统部总监王雷，香港奥星集团密闭转运技术应用总监闫立勇，北京嘉华特咨询服务有限公司项目经理陈曦等参加会议。
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